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衛福部日前通過《人體試驗管理辦法》增訂條文,准許醫療機構針對治療危及生命或嚴重失能,且國內無具療效藥品、醫材或技術的病人,在主管機關的許可下行免疫細胞療法。日前更公告擬定附屬計畫,讓在既定人體實驗計畫之外的患者,也可申請申請加入。新制今(14)日公告上路,預計可造福更多癌患。

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醫事司科長張禹斌表示,申請免疫細胞療法的病患,需符合「危及生命或嚴重失能」且「國內尚無替代療法」兩大條件。教學醫院的醫師在完成第一階段人體實驗,經衛福評估安全無虞後,才可另訂「附屬計畫」收治額外病患,但收治人數不得大於原訂人數,否則將可依違反《醫療法》第79-1條,處10萬~50萬元的罰鍰。

由於許多癌患並不完全符合人體實驗收案對象的資格,在病程上又有急迫性,過去有民眾因為受限於法律,只能飛到日本做治療,勞心又傷財。張禹斌說,新增條文通過後,符合上述兩大條件的癌患,將不用千里奔波,即可在台灣申請加入人體實驗,就地治療。

《人體試驗管理辦法》是允許醫療機構將未完成的產品用在患者身上,並向受試者收取必要的研發成本費用的人體實驗,因讓為許多無藥可醫的患者帶來曙光,又被外界稱作「恩慈條款」高雄支票借款

▲恩慈條款今上路!「無藥醫」癌患可自費做免疫療法。(圖/記者嚴云岑攝)

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